DNK test zdravlja
Postoje bolesti koje možemo sprečiti — a DNK test zdravlja pomaže da ih prepoznamo. Analiziramo više od 1.000 bolesti i osobina, za najvažnije odluke o vašem zdravlju.
Zašto
Prevencija i rana dijagnoza mogu uvećati uspeh u lečenju mnogih bolesti 5 do 10 puta. Analizom genetske mape dobijamo ključne informacije za najbolje odluke o zdravlju — sa sekcijama poput biometrijskih predispozicija, kompleksnih bolesti, biomarkera, farmakogenetike i otkrivanja mogućih patogenih mutacija u stotinama bolesti. Analiziramo više od 700.000 genetskih markera, a pre primene algoritama proučavamo i ancestralno poreklo, jer se predispozicija računa različito prema etničkom poreklu (rizik od npr. raka kože ne računa se isto za osobu afričkog i skandinavskog porekla).
Obuhvat
Test nudi 7 detaljnih izveštaja sa mnoštvom podataka. Ovaj izveštaj je posvećen zdravlju i detaljno opisuje mnoštvo bolesti, uz informacije o kompatibilnosti sa lekovima — za pristupačnu cenu dobijate pregled velikog broja stanja.
Poznavanje DNK može biti prvi korak ka personalizovanoj medicini — lekovi koji su efikasni kod jednih nisu kod drugih, a deo odgovora je u genima. Test uključuje podatke o genetskoj predispoziciji za desetine lekova, pa može pomoći vašem lekaru da odabere najprikladniju terapiju.
Izveštaj
Analiziramo genetsku predispoziciju za stotine bolesti, grupisanih u sledeće tipove:
Stanja na čiji razvoj utiče više faktora — genetika je samo deo, uz način života, ishranu, okruženje i godine. Analizirano GWAS metodologijom; rezultat pokazuje da li ste više, jednako ili manje predisponirani od proseka. Grupisano po oblastima: neurologija, cirkulatorni, digestivni, mišićno-koštani, endokrini, urogenitalni sistem, dermatologija i ostalo.
Multifaktorske bolesti analizirane detekcijom mutacija u jednom ili više markera gena. Te mutacije same po sebi ukazuju na predispoziciju, bez poređenja sa populacijom. Osobine su organizovane po genu; patogenim smatramo mutacije iz baze ClinVar.
Kompleksne bolesti analizirane istom metodologijom kao prethodna grupa, ali koje nisu povezane sa onkološkim procesima.
Geni mogu ukazati na veću osetljivost ili otpornost na infekcije. Informišemo vas o predispoziciji za brojne zarazne bolesti — tuberkulozu, Covid, upalu pluća, bronhitis ili herpes, pa i rizik od pogoršanja nekih od njih.
Analiziramo niz netolerancija i alergija (prehrambene, dermatološke i respiratorne) i javljamo da li ste genetski predisponirani, kako biste uz zdravstvenog radnika preduzeli odgovarajuće mere.
Fiziološki parametri — holesterol, trigliceridi, gustina kostiju, broj belih krvnih zrnaca ili trombocita — pod uticajem su DNK. GWAS metodologijom pokazujemo da li ste skloniji od proseka da imate abnormalne vrednosti.
Isti lek može drugačije delovati kod različitih ljudi, a deo tog efekta zavisi od DNK — toksičnost, efikasnost, metabolizam ili potrebna doza. Proučavamo vašu predispoziciju za odgovor organizma na određene lekove.
Za razliku od kompleksnih, nasledne bolesti ne zavise od okruženja — DNK je jedini faktor. Tražimo patogene mutacije prijavljene u vodećim bazama (OMIM, ClinVar). Većina su retke, monogenske bolesti i mogu se preneti potomcima; nosilac ne mora i da razvije bolest, ali je može preneti.
Već imate DNK podatke?
Ako ste već uradili test kod druge kompanije, možemo iskoristiti vaše sirove podatke (Raw Data) da napravimo vaš izveštaj o zdravlju — bez slanja novog uzorka.
Česta pitanja
Jednostavno je. Dobićete DNK komplet u koji treba da stavite malu količinu pljuvačke. Nakon što pratite jednostavna uputstva, pošaljite nam uzorak nazad. Obavićemo proces pomoću kojeg možemo da očitamo ono što je zapisano u oko 700.000 markera u vašoj DNK.
Poslaćemo komplet na vašu kućnu adresu. U njega ćete, prateći jednostavna uputstva, staviti određenu količinu pljuvačke. Kada nam komplet stigne nazad, izdvojićemo DNK iz vaših ćelija. Očitaćemo oko 700.000 genetskih markera ili polimorfizama pomoću najsavremenijih sekvencera. Nakon toga će naši vlasnički algoritmi analizirati vašu DNK i primeniti najrelevantnija naučna saznanja kako bi generisali izveštaje koje ste naručili.
Naši izveštaji pružaju podatke o genetskim predispozicijama, ali na njih utiču i brojni spoljašnji faktori, okruženje i životne navike. Zbog toga su naši izveštaji preventivni, a ne dijagnostički. Uvek se konsultujte sa zdravstvenim radnicima u vezi sa svim nedoumicama. Dakle, odgovor je ne — najbolje je da ne pravite značajne promene bez stručne potvrde.
Naše DNK komplete šaljemo besplatno u bilo koju zemlju. Možete izabrati povratno slanje poštom ili ekspresno preuzimanje (koje može imati dodatni trošak u zavisnosti od proizvoda i zemlje). Imamo veliki broj skladišta širom sveta, pa porudžbinu šaljemo sa najbliže lokacije. Povratna dostava je uvek besplatna u SAD, Španiji i Francuskoj, a neki paketi uključuju besplatnu ekspresnu dostavu širom sveta.
Naš genetski zdravstveni test je verovatno jedan od najpotpunijih i najkvalitetnijih na tržištu.
Sa jedne strane, bitan je kvalitet tehnologije za sekvenciranje — od kompleta za uzorak do sekvencera. Bios Longevity koristi najbolju Illumina tehnologiju u Evropi, uz najviši dostupni nivo kvaliteta svake komponente.
Sa druge strane, tu su kvalitet i količina informacija kroz 7 izveštaja: poreklo, nutrigenetika, zdravlje, farmakogenetika, talenti i ličnost, nega kože i sport. Na primer, jedini smo koji mogu da prikažu biometrijske podatke i kompleksne bolesti i da primene različite algoritme u zavisnosti od pola i etničkog porekla klijenta — dve godine ispred drugih testova na tržištu.
Ne. Organizam reaguje na čitav niz faktora koji utiču na njegovo funkcionisanje. Geni su važan faktor, ali način života (fizička aktivnost, ishrana) i mnoge druge okolnosti takođe utiču.
Dobro poznavanje sebe pomaže vam da se prema telu odnosite na najprikladniji način — a upravo to dobijate iz genetike: više znanja za vas i za stručnjake koji brinu o vašem zdravlju.
Genetski zdravstveni testovi kompanije Bios Longevity smatraju se najboljima u kategoriji zbog količine i kvaliteta informacija. Dovoljno je da uporedite broj odeljaka sa bilo kojim drugim testom.
Pruža i podatke o biometrijskim predispozicijama, biomarkerima, farmakogenetici i mnogo relevantnih podataka koje drugi testovi nemaju. Algoritmi su dve godine ispred jer primenjujemo više naučno potvrđenih istraživanja i na inteligentniji način — algoritam bira koje se studije primenjuju na vas, u zavisnosti od pola i samo ako je studija potvrđena na sličnoj populaciji (azijska, evropska itd.). Ako postoji više potvrđenih istraživanja o istoj patologiji, kombinujemo ih za potpunije personalizovane informacije.
Zasnovan je na hiljadama genetskih istraživanja koja su međunarodno priznata i prihvaćena od strane naučne zajednice. Kada postoji određeni nivo saglasnosti, istraživanja se objavljuju u specijalizovanim bazama podataka putem naučnih institucija i organizacija.
Test se sprovodi primenom tih istraživanja na genetske podatke svakog klijenta, pomoću složenog algoritma koji je razvila kompanija Bios Longevity.
Poslaćemo vam detaljan i personalizovan izveštaj na e-mail adresu koju ste naveli prilikom registracije kompleta. Na zahtev, u bilo kom trenutku, možemo poslati i elektronski fajl sa sirovim podacima koji sadrži vašu genetsku mapu.
Kada razvijamo novu osobinu za neki izveštaj, pre objavljivanja sprovodimo različita testiranja. Kada za to dođe vreme, obavestićemo vas putem naših komunikacionih kanala.
Svako, bez obzira na uzrast. Ako se test radi kod bebe ili starije osobe, navedite to prilikom poručivanja pa šaljemo poseban komplet koji olakšava uzimanje uzorka. Za maloletne osobe potrebna je saglasnost roditelja ili staratelja.
Ne. Međutim, ako vaš lekar smatra da je neka mutacija iz našeg izveštaja relevantna, može vam preporučiti klinički validan test radi potvrde.
DNK testovi kompanije Bios Longevity su preventivnog karaktera, a glavna svrha im je da ukažu na genetske faktore koji se često mogu zanemariti.
Ljudi su spoj svoje genetike i životnih iskustava.
Pored gena, brojni faktori iz okruženja i unutrašnji faktori utiču na to da li ćete razviti bolest. Moguće je i da nemate predispoziciju, a da se ipak razbolite. U zavisnosti od bolesti, genetika može imati veći ili manji uticaj.
Poznavanje genetike omogućava stručnjacima da rade sa više informacija i da naprave preventivne planove koji mogu napraviti značajnu razliku.
Većina bolesti ne zavisi samo od gena, već i od brojnih unutrašnjih i spoljašnjih faktora. Pored toga, test pruža samo delimične informacije o genomu — ne sekvenciramo ceo genom, pa test ne isključuje da nosite druge mutacije u delovima gena koje ne analiziramo ili koje trenutno nisu poznate.
Postoje genetski testovi za kliničku upotrebu koji analiziraju sve gene povezane sa određenom patologijom i koje lekar može propisati. Uvek uzmite u obzir i faktore iz okruženja. Ako imate nedoumice, konsultujte lekara koji vam može preporučiti odgovarajuće kliničke testove.
Rezultati genetskog zdravstvenog testa mogu biti izmenjeni, zbog čega ne preporučujemo da radite test.
Genetika svake osobe je jedinstvena, pa za odluke o zdravlju uvek preporučujemo konsultaciju sa lekarom ili odgovarajućom zdravstvenom službom.
Ipak, mnogi obrasci u genetici povezani su sa obrascima bliskih rođaka, pa se očekuje da njihovi izveštaji budu prilično slični. Treba imati na umu da brojni spoljašnji faktori takođe utiču, pa će se verovatnoća obolevanja razlikovati među rođacima sa različitim stilom života, navikama i mestom stanovanja.
Testovi su preventivni. Analiziramo deo genetskih varijanti (oko 700.000 od ukupno 3,2 milijarde), pa nemaju kliničku ni dijagnostičku vrednost. Predispozicija za neku bolest ne znači da ćete je sigurno dobiti — veliku ulogu igraju spoljašnji faktori i način života; isto tako, može se razviti bolest za koju predispozicija nije ukazana.
Mogu postojati mutacije u regionima gena koje ne analiziramo. Zato uvek preporučujemo konsultaciju sa lekarom ili genetičarom. Ako lekar smatra pronađenu mutaciju značajnom, uobičajeno je da propiše poseban dijagnostički genetski test za potvrdu.